Φαρμακοβιομηχανίες σε «κούρσα».

Ο FDA αναμένεται να λάβει την απόφασή του για την έγκριση των δύο εμβολίων για νήπια, απόφαση που σπάνια διαφέρει από αυτήν της επιτροπής.

Η εισαγωγή έγινε από τον ΙΦΕΤ μέσω του Συστήματος Ηλεκτρονικής Προ έγκρισης.

Γρήγορα αντανακλαστικά επέδειξε ο FDA.

Οι πωλήσεις τους θα φτάσουν τα 80 δισ. δολάρια συνολικά τα επόμενα πέντε χρόνια.

Ήδη κάποιες χώρες-όπως η Δανία, η Ισπανία, η Γερμανία και η Σουηδία-χορηγούν τέταρτη δόση εμβολίου σε συγκεκριμένες πληθυσμιακές ομάδες.

Οι εταιρείες ζήτησαν από τον FDA να εγκρίνει τη χορήγηση δεύτερης αναμνηστικής δόσης.

Αποχωρεί από Global Head Oncology της GSK.

Η αντλία ινσουλίνης επικοινωνεί απευθείας με το μόνιτορ γλυκόζης του χρήστη, για να καθορίσει πόση ινσουλίνη θα χορηγήσει με ασφάλεια.

Η έγκριση για το χάπι της Pfizer προσφέρει μια νότα αισιοδοξίας για το μέλλον της πανδημίας σε αβέβαιους καιρούς λόγω παραλλαγής Όμικρον.

Πότε και πόσα χάπια αναμένεται να έρθουν στην Ελλάδα, για ποιες θεραπείες ενδείκνυνται.

Δυνατότητα να σώσει τη ζωή ασθενών, να μειώσει τη σοβαρότητα των λοιμώξεων από COVID-19 και να εξαλείψει έως και εννέα στις δέκα νοσηλείες.

Ερωτήματα (και απαντήσεις) για την μη προσαρμογή των εμβολίων στην μεταδοτική μετάλλαξη Δέλτα.

H Pfizer έχει προτείνει για τα παιδιά το 1/3 της δόσης που χορηγείται στους ενήλικες.

Κατά το πρώτο εξάμηνο του τρέχοντος έτους, σημειώνουν σημαντική αύξηση σε σύγκριση με την αντίστοιχη περσινή περίοδο.

Πλήρη άδεια στο εμβόλιο της Pfizer για τον κορονοϊό σχεδιάζoυν να παράσχουν οι αρμόδιες αμερικανικές ρυθμιστικές αρχές.

Η εξέλιξη θα δώσει στους γιατρούς το περιθώριο να συστήσουν επιπλέον εμβόλια για αυτούς τους ασθενείς.

Απόφαση-ορόσημο, χαρακτηρίζει η Πανελλήνια Ομοσπονδία Νόσου Alzheimer και Συναφών Διαταραχών την πρώτη έγκριση από τον FDA.

Το φάρμακο, θα κυκλοφορήσει με την ονομασία Aduhelm.

Το εμβόλιο αυτό είναι μονοδοσικο και το τρίτο που αδειοδοτείται στη χώρα μετά της Pfizer/BioNTech και της Moderna.

ΗΠΑ: το εμβόλιο της Johnson & Johnson πληροί τις προϋποθέσεις για άμεση έγκριση.

Σε ασθενείς ηλικίας 12 ετών και άνω που υπάρχει υψηλός κίνδυνος να παρουσιάσουν πολύ σοβαρή COVID-19 ή/και (να χρειαστούν) νοσηλεία.

Θεωρείται ότι μπορεί να «αλλάξει το παιχνίδι» στην καταπολέμηση της πανδημίας.

Έχει λάβει έγκριση για επείγουσα χρήση από την Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) από τα τέλη του Νοεμβρίου.